Via un suivi éducatif d’un an, permettre de mesurer la proportion de patients atteints de bronchopathie chronique obstructive qui arrivent à maintenir leurs projets à l’issue d’un programme de réadaptation respiratoire.
Valider l’hypothèse selon laquelle les femmes atteintes d’une thrombophilie génétique (prédisposition à la formation particulièrement élevée de caillots sanguins) sont protégées de l’hémorragie du post-partum.
Permettre aux services de cardiologie, de chirurgie vasculaire, de radiologie et de neurochirurgie de se doter d’une imprimante 3D permettant de réaliser des simulations d’actes chirurgicaux avant la procédure réelle.
Comprendre et identifier des anomalies génétiques de la myélodysplasie (maladie pré-cancéreuse des cellules du sang) et dont le risque principal est l’évolution vers la leucémie.
Créer des biobanques de cellules, de sérum ou d’ADN congelés issues de 500 donneurs sains âgés de 18 à 30 ans pour alimenter des études comparatives entre patients et témoins du même âge et du même sexe notamment sur les maladies auto-immunes.
Décrire l’épidémiologie et analyser les variabilités cliniques et génétiques de la polykystose hépatique (maladie génétique rare du foie) dans l’Ouest de la France pour favoriser le développement de nouveaux traitements.
Développer une nouvelle technique d’imagerie innovante – 1ère fois en France et 3ème fois au plan mondial – pour améliorer la qualité de vie des patients ayant présenté une embolie pulmonaire.
Évaluer la pertinence d’un repérage précoce – au moment du départ à la retraite – des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires, neurodégénératives et chute, pour favoriser un vieillissement en bonne santé.
Mieux identifier les patients devant bénéficier impérativement de l’implantation d’un pacemaker dans les suites de la procédure d’implantation d’une valve aortique par voie artérielle.
Mettre en place un suivi personnalisé pour accompagner les personnes dans la poursuite des activités physiques après un programme de réhabilitation cardiaque.
Développer de nouveaux radiotraceurs de haute technologie pour améliorer le diagnostic de la thrombose veineuse et permettre de différencier une récidive d’une séquelle embolique.
Mieux comprendre les mécanismes aboutissant à l’intervillite chronique d’étiologie indéterminée, complication du placenta qui entraîne de graves conséquences sur la grossesse.
Étudier, par séquençage de l’ARN, les syndromes myéloprolifératifs (maladies rares de la moelle osseuse) associés à une monocytose (taux de globules blancs élevé).
