Ce projet vise à mieux comprendre les mécanismes de résistance et à identifier des stratégies pour prévenir les récidives d'infections à Clostridioides difficiles
Ce projet vise à améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies génétiques rares en intégrant des approches innovantes de diagnostic et d'analyse génétique.
Ce projet vise à améliorer la prise en charge des patients en identifiant des marqueurs prédictifs du risque de radionécrose, permettant ainsi une approche thérapeutique plus personnalisée.
Ce projet vise à développer un outil prédictif innovant pour améliorer la prise en charge des patients atteints de paralysie cérébrale ou ayant subi un AVC, en optimisant les stratégies de réadaptation.
Ce projet vise à développer une base de données innovante pour améliorer la compréhension des mécanismes cérébraux et optimiser les interventions chirurgicales, contribuant ainsi à une meilleure prise en charge des patients.
Ce projet vise à améliorer la prédiction de la réponse aux immunothérapies en exploitant les caractéristiques des structures lymphoïdes tertiaires, contribuant ainsi à une médecine personnalisée et plus efficace.
Ce projet vise à améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients atteints du syndrome de Gougerot-Sjögren en exploitant des techniques avancées d'analyse d'images et d'intelligence artificielle.
Ce projet vise à améliorer la compréhension des causes médicamenteuses du prurit, permettant ainsi une meilleure prise en charge des patients et une optimisation des traitements.
Ce projet vise à évaluer les risques associés aux procédures de PMA afin d'améliorer la prise en charge des patientes et de minimiser les complications post-partum.
Ce projet vise à approfondir la compréhension des mécanismes circadiens impliqués dans les maladies veineuses thromboemboliques(MVTE), afin d'améliorer la prise en charge des patients à risque.
Ce projet vise à évaluer les risques vasculaires associés aux fluoroquinolones chez les patients diabétiques, afin d'améliorer la sécurité des traitements et la prise en charge des patients.
Ce projet vise à mieux comprendre les facteurs influençant l'évolution des NMP et à optimiser les stratégies thérapeutiques pour améliorer la prise en charge des patients.
Via un suivi éducatif d’un an, permettre de mesurer la proportion de patients atteints de bronchopathie chronique obstructive qui arrivent à maintenir leurs projets à l’issue d’un programme de réadaptation respiratoire.
Valider l’hypothèse selon laquelle les femmes atteintes d’une thrombophilie génétique (prédisposition à la formation particulièrement élevée de caillots sanguins) sont protégées de l’hémorragie du post-partum.
Permettre aux services de cardiologie, de chirurgie vasculaire, de radiologie et de neurochirurgie de se doter d’une imprimante 3D permettant de réaliser des simulations d’actes chirurgicaux avant la procédure réelle.
Comprendre et identifier des anomalies génétiques de la myélodysplasie (maladie pré-cancéreuse des cellules du sang) et dont le risque principal est l’évolution vers la leucémie.
Créer des biobanques de cellules, de sérum ou d’ADN congelés issues de 500 donneurs sains âgés de 18 à 30 ans pour alimenter des études comparatives entre patients et témoins du même âge et du même sexe notamment sur les maladies auto-immunes.
Décrire l’épidémiologie et analyser les variabilités cliniques et génétiques de la polykystose hépatique (maladie génétique rare du foie) dans l’Ouest de la France pour favoriser le développement de nouveaux traitements.
Développer une nouvelle technique d’imagerie innovante – 1ère fois en France et 3ème fois au plan mondial – pour améliorer la qualité de vie des patients ayant présenté une embolie pulmonaire.
Évaluer la pertinence d’un repérage précoce – au moment du départ à la retraite – des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires, neurodégénératives et chute, pour favoriser un vieillissement en bonne santé.
Mieux identifier les patients devant bénéficier impérativement de l’implantation d’un pacemaker dans les suites de la procédure d’implantation d’une valve aortique par voie artérielle.
Mettre en place un suivi personnalisé pour accompagner les personnes dans la poursuite des activités physiques après un programme de réhabilitation cardiaque.
Développer de nouveaux radiotraceurs de haute technologie pour améliorer le diagnostic de la thrombose veineuse et permettre de différencier une récidive d’une séquelle embolique.
Mieux comprendre les mécanismes aboutissant à l’intervillite chronique d’étiologie indéterminée, complication du placenta qui entraîne de graves conséquences sur la grossesse.
Étudier, par séquençage de l’ARN, les syndromes myéloprolifératifs (maladies rares de la moelle osseuse) associés à une monocytose (taux de globules blancs élevé).
